康希諾克威莎入圍加強針混打

    康希諾生物股份公司二月二十日發佈公告稱，重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）──克威莎）已獲內地附條件上市批准及境外多個國家的緊急使用授權。克威莎成為內地首個獲批用於序貫加強免疫接種的腺病毒載體新冠疫苗，若後續相關部門對其採購增加，將對上市公司業績產生積極影響。

    公司發佈二一年度業績預告顯示，預計年度實現營業收入420-440億元（人民幣，下同），與上年同期相比，收入增加417-437億元，同比增加167倍至175倍。預計二一年度實現歸屬於母公司所有者淨利潤為185-200億元，與上年同期相比，實現扭虧為盈，增加224-239億元。本期業績變化主原，一是主營業務影響。報告期內，克威莎已獲內地附條件上市批准及境外多個國家緊急使用授權，對公司主營業務收入及歸屬於母公司所有者的淨利潤產生積極影響。二是非經營性損益影響。主要為本期閒置資金現金管理收益增加。

    二月十八日， 康希諾生物被國家批准了序貫加強，此為康希諾幾大利好之一。

    公司曾經的四大利好：MCV4、世衛批准、序貫批准、吸入國內批准。MCV4已實現，但未在股價上有很好表現；序貫加強也批准了，但股價能表現多少？因為被批准的不僅只有康希諾還有智飛的重組蛋白，並非獨家，同時世衛依舊沒有批康希諾疫苗，這對公司的出口和獲得世界認可依舊是隱患。而已宣傳許久的吸入式疫苗，也未被國家批准，產量問題未能完全解決。

    公司疫苗收入大頭其實是出口，因此今年一月的出口數據非常值得關注。但在各國開發自己的疫苗，全世界疫苗出口競爭越來越激烈下，出口難激增。

    關鍵要看公司能否盡快完成各類利好，如果完成太慢，越來越消耗利好價值，新冠就是與時間賽跑，疫苗推出也要與時間賽跑。

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