輝瑞擬在華生產新冠藥

    【本報綜合報道】據紅星新聞、澎湃新聞、觀察者網十日消息：近日，輝瑞的新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片／利托那韋片組合包裝(Paxlovid)在中國的生產工作備受關注。輝瑞方面十日表示，“關於華海的本地化生產，雙方正在積極推進”。此前，輝瑞公司首席執行官艾伯樂透露，正與中國的合作夥伴攜手，預備從今年上半年開始在中國提供新冠治療藥品Paxlovid。

    料上半年開始供應

    據彭博社報道，艾伯樂九日在三藩市舉行的摩根大通醫療保健會議上表示，輝瑞正與中國的合作夥伴攜手，預備從今年上半年開始在中國提供新冠治療藥品Paxlovid，該合作夥伴尚未開始生產，但很快就會啟動。艾伯樂並未透露中國合作夥伴的公司名稱。

    艾伯樂當天對美媒全國廣播公司商業頻道(CNBC)表示，輝瑞正在與中方協調，盡可能多地向中方提供Paxlovid。他還澄清說，輝瑞沒有就“允許生產Paxlovid仿製藥”與中國進行談判。路透社此前曾援引消息人士報道說，中方正爭取獲得輝瑞許可以生產此類仿製藥。

    “我們已經就在中國本土化生產Paxlovid達成協議。我們有一個中國本土的合作夥伴，他們將為我們生產Paxlovid，然後我們會把它賣給中國市場。”艾伯樂補充說。

    艾伯樂也提到輝瑞與中國醫保局就“將Paxlovid納入醫保目錄”的談判已經中斷。他說，輝瑞公司最終將只向中國的私人市場出售該藥品。

    輝瑞方面十日向紅星新聞表示，“關於華海的本地化生產，雙方正在積極推進。”

    去年拿下輝瑞在中國大陸市場銷售Paxlovid製劑委託生產協議的華海藥業則在投資者平台回覆提問時稱，“公司正積極配合輝瑞加速推進Paxlovid本土化項目的各項工作，以保障Paxlovid在中國市場的充足供應，持續滿足中國患者的新冠治療需求。”

    公開資料顯示，浙江華海藥業股份有限公司是一家主要經營原料藥、醫藥中間體、製劑的生產和銷售的公司。公司的主要產品有普利類、沙坦類等高血壓原料藥。公司所有產品均已通過國家GMP認證，是國內通過國際藥品質量認證最多的企業之一。

    Paxlovid是中國市場上首個獲批用於治療新冠的進口口服小分子藥物。二○二二年，Paxlovid被納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》，並且臨時性納入醫保支付範圍，醫保支付價為二千三百元／盒。之後，Paxlovid下調至一千八百九十元／盒。在本月八日結束的二○二二年國家醫保藥品目錄談判工作中，Paxlovid因輝瑞報價高而未能成功。

    滬政協委員促降價

    據《新民晚報》報道，對於輝瑞抗病毒小分子藥物因報價過高未能納入國家醫保藥品目錄，上海市政協委員、仁濟醫院黨委書記鄭軍華呼籲Paxlovid降價，認為醫藥的發展主要是治病救人，在商業利益與治病救人之間，企業應更關注患者的需求。