腦機介面Synchron

    啟在美首個人體試驗

    近日，腦機介面公司Synchron宣佈，他們在美國招募到了第一位患者，將使用該公司名為“Stentrode”的腦機介面(BCI)植入裝置對該患者進行臨床試驗，並希望通過Stentrode使這

位嚴重癱瘓患者的生活變得更便利。

    這次臨床試驗使用的Stentrode是一種植入血管內部的腦機介面裝置，這也是Synchron公司的最關鍵技術之一。癱瘓患者有望通過該設備用意識對電子設備進行無線控制，從而實現不依賴他人而獨立執行某些日常任務的能力，例如發短信、發郵件和線上購物等。

    Stentrode腦機介面植入物通過頸靜脈植入，植入時所使用的技術是目前通常用於治療中風的神經介入技術，這一技術最大的優點是不需要顱骨鑽孔或開顱手術。將Stentrode植入患者體內，只需要通過微創手術便可實現。據該公司稱，整個植入過程可以在兩個小時內完成。在完成Stentrode植入後，從理論來說，患者的大腦指揮中心就直接連接到軟件了，患者將在此後逐漸嘗試訓練用自己的大腦直接控制作業系統。

    該公司的目標是讓患者能夠通過血管內的腦部植入物控制數字設備，而不是用手控制。Stentrode穿過頸靜脈，到達大腦。它是由一種網狀材料製成的，有十六個感測器，可擴展到血管壁上。Synchron公司的Stentrode連接到胸部的一個電子設備上，該設備轉發來自運動皮層的大腦信號。

    Synchron公司開始的全球首次腦機介面人體臨床試驗名為“COMMAND試驗”，由美國國立衛生研究院資助，並得到美國食品藥物監督管理局授予的研究性器械豁免。

    此外，這次的COMMAND試驗是對於Stentrode的早期可行性試驗。該試驗將主要對Stentrode的安全性進行系統性評估，並探索Stentrode對於患者的量化療效，其目標是幫助患者實現獨立操控電子設備。COMMAND試驗將在紐約和賓夕法尼亞州的匹茲堡進行，將有大約六名患者參與該試驗。目前，該試驗的首位患者已經在紐約的西奈山醫院進行了登記。

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